近日，天府生命科技园入驻企业成都凡诺西自主研发的FNX010片，获国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，将开展针对非酒精性脂肪性肝病的临床试验，这标志着公司在肝病治疗领域的创新研发进程中，迈出了重要一步。

非酒精性脂肪性肝病和胰岛素抵抗、遗传易感紧密相关，发病率在全球不断攀升。根据多项研究，全球约25%的人口受其影响，中国发病率达29.2%，还日趋年轻化。若不及时干预，部分患者会发展成非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化甚至肝癌，给家庭和社会带来重负。

FNX010片作用机制新颖。临床前研究显示，它疗效出色、安全性好。该药物能改善肝脏脂肪堆积、炎症和纤维化，不仅降肝脏脂肪、改善肝功能，对部分患者还能逆转肝纤维化，应用前景广阔。

接下来，成都凡诺西会严格按要求开展临床试验。组建专业团队，遵循规范与伦理原则，保证数据可靠。同时积极与各方合作，招募受试者，加快进度，期待FNX010片早日上市。

凡诺西始终坚守“解决未满足的临床需求”的核心理念，聚焦代谢与肝病领域，持续探索突破性治疗方案。期待FNX010片在临床试验中取得积极进展，为中国原研药物发展注入新动能！