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当前，全球生物医药产业正步入全球化布局的关键阶段，越来越多中国企业正从单一“产品出口”向“技术+生态”出海升级。
为助力区域内企业拓展欧洲市场，BioBD系列主题沙龙活动2025年第V期：“Let’s Go Chengdu成都向未来”资源对接行动——中国生物医药企业出海比利时主题交流会在成都前沿医学中心成功举行。活动通过政策解读、主题分享与供需对接，推动在蓉在川医疗企业开拓欧洲市场，吸引多家生物医药企业参与。
活动由成都市商务局、成都市经信局市新经济委指导，成都市对外开放合作促进中心、成都高新区生物产业局与比利时法兰德斯投资贸易局联合主办，中国工商银行成都分行提供跨境金融支持。
比利时法兰德斯投资贸易局投资总监张晓赟、比利时QbD集团中国区业务拓展总监赵荣华、比利时达德律师事务所合伙人中国业务部负责人涂秀芳等嘉宾分别围绕“比利时法兰德斯大区：通往欧洲生物医药和医疗科技的门户”“破解中国生物医药企业欧洲上市‘合规+成本’ 双难题”“中国药企欧洲设立全流程：法律要求、风险规避与合规文件清单”等话题作了主题分享。
比利时法兰德斯投资贸易局投资总监张晓赟在分享中介绍，比利时作为欧洲生命科学的重要枢纽，拥有完善的产业生态和区位优势。“法兰德斯地区200公里范围内聚集了300多家生物技术公司，众多国际药企在此设立研发、生产和注册中心，对于生物医药企业来说，这里是快速启动欧洲业务的理想之地。”
在“出海”过程中，企业不仅需关注市场空间，更需全面理解国际规则与本地需求。比利时QbD集团中国区业务拓展总监赵荣华从“合规+成本”角度，结合真实案例，为大家解析了一站式解决方案如何帮助不同类型药品企业顺利进入欧盟、英国和瑞士市场。
“合法合规是企业出海的‘第一条’规则，”比利时达德律师事务所合伙人涂秀芳强调，“不同投资方式各具优势与风险，企业需全面评估地缘政治、法规政策、文化差异等多重因素，以成熟心态和长期战略稳步推进国际化。”
此外，来自成都高新区的两家代表性企业——健进制药和如凤凰也在现场进行了项目推介。
健进制药作为中国首家整体通过FDA认证的注射剂企业，自2012年起已七次通过FDA检查、其中3次零缺陷成绩。连续十多年高端注射剂从成都高新区出口美国市场，并保持逐年增长，目前已开展更多海外市场产品注册，此次希望进一步强化拓展欧盟市场。
如凤凰科技基于全球首创的“水相聚合诱导自组装（PISA in water）”技术，成功研发出稳定三螺旋结构仿生胶原蛋白产品“POGMENT波格因®”，并首次通过冷冻电镜（Cryo-EM）实现胶原纤维束的高分辨可视化成像，填补行业技术空白。该成果已先后在日本、马来西亚、非洲等地亮相，锁定80余项意向订单。当前正积极拓展比利时及欧盟市场，期待借助本次活动深化合作、加速落地。
据介绍
成都与欧洲的互动远不止于比利时。
今年6月，芬兰阿尔托创新协会与欧洲最大编程马拉松平台Junction团队曾到访成都，与多家科技企业进行深度交流。
为进一步密切往来，成都市对外开放合作促进中心已受邀将于9月组织企业赴芬兰举办“成都与伙伴”经贸交流对接活动，并前往丹麦拜访生物医药“医谷联盟”，探索与北欧地区的合作机遇。值得注意的是，多家参与本次比利时主题交流的企业也将深度参与此次北欧之行，实地调研和交流国际市场，反映出区域企业强烈的出海意愿和市场拓展动力。
“出海”不仅意味着产品输出，更需实现技术、标准和生态的融合。交流环节中，有企业代表指出，不能只聚焦“把药卖出去”，更要关注其他国家地区对健康的需求，让创新药成为健康问题的有效解决方案。
一次次交流正不断结出合作果实。未来，园区将继续强化政策支持与服务保障，不断优化营商环境，同时积极搭建更多高能级国际合作平台，支持企业打开国际交流的窗口，助力生物医药企业提升全球竞争力，推动区域产业从“蓉”出发，向“新”而行，推动成都生物医药产业高质量融入全球创新体系，为打造具有国际竞争力的生物医药产业高地注入新动能。
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