作为成都前沿医学中心二期的重要科研力量，北京大学成都前沿交叉生物技术研究院（以下简称“研究院”）传来喜讯——顺利通过四川省备案新型研发机构复核。

根据《四川省新型研发机构建设管理办法》（川科政〔2023〕2号），新型研发机构备案资格自公布之日起有效期2年，研究院于2023年12月28日首次通过四川省新型研发机构备案，本次通过复核，标志着研究院在体制机制建设、科技创新、成果转化等方面再获省级认可。

天府生命科技园入驻企业百利天恒在资本与创新两端双线告捷。

近日，据百利天恒发布公告显示，公司股东大会通过《关于延长公司发行H股并上市相关决议有效期的议案》，这意味着百利天恒将继续坚定地向港股上市发起冲击，拓宽国际化融资渠道。

研发层面，百利天恒自主研发、全球首创、新概念的双抗ADC药物iza-bren（注射用BL-B01D1）再传捷报——用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请获受理。作为新概念药物，iza-bren正不断拓展临床应用边界，为更多难治性疾病提供解决方案。

成都前沿医学中心入驻企业赜灵生物2026年开局便迎来了“高光时刻”。其自主研发的马来酸氟诺替尼片（FM），被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗药物程序（BTD）。

与此同时，赜灵生物在2026年1月宣布完成近6亿元人民币C轮融资。本轮融资资金将重点支持用于全球临床研发、研发管线拓展及技术平台升级。

成都前沿医学中心入驻企业臻愈生物凭借“通用型治疗性疫苗项目”，在开年便展现了硬核实力：

2026年1月，宏明博思药业在产品转化上迎来了里程碑节点。其注射用硫酸艾沙康唑（商品名：愈宏安®）正式获批上市。

作为重症感染患者的“防线卫士”，该药物对曲霉属、毛霉目真菌等实现全面覆盖，体外抗菌活性显著优于传统药物，为临床提供了更优的治疗选择。

与此同时，信立泰药业创新药同样传来捷报，其自主研发的SAL0145注射液、SAL0150片两款创新药，临床试验申请相继获得受理。管线的持续推进，预示着企业在创新药研发赛道上正稳步前行。